Badanie dostarcza informacji na temat stabilności SARS-CoV-2 w płynach biologicznych zwierząt

W najnowszym badaniu opublikowanym w czasopiśmie Viruses naukowcy ocenili stabilność koronawirusa 2 ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS-CoV-2) wśród płynów biologicznych znalezionych u zwierząt. Od momentu pojawienia się SARS-CoV-2 w 2019 r., wirus stale ewoluował genetycznie, przeskakiwał bariery gatunkowe i dalej rozszerzał swój zakres gospodarzy. Ponadto ostatnie badania wykryły transmisję międzygatunkową, taką jak zakażenie zwierząt domowych, a także krążenie wirusa wśród dzikich zwierząt. Jednak zrozumienie stabilności SARS-CoV-2 w płynach biologicznych zwierząt i ich funkcji w przenoszeniu wirusa jest ograniczone, ponieważ wcześniejsze badania dotyczyły głównie płynów biologicznych ludzi. W obecnym badaniu naukowcy z Uniwersytetu Stanowego Kansas określili stabilność SARS-CoV-2 w płynach biologicznych uzyskanych od trzech gatunków zwierząt, mianowicie owiec, kotów i jeleni białych (WTD). Zespół pobrał próbki śliny, kału i moczu od owiec, kotów i WTD. Wpływ cytopatyczny oceniano cztery dni po inokulacji SARS-CoV-2, a następnie oceniano miano wirusa. Stabilność wykazywaną przez SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) badano w zawiesinach kału WTD przy użyciu SARS-CoV-2 Alpha, Delta i Omicron VOCs, które hodowano w komórkach Vero-transmembranowej proteazy serynowej 2 (TMPRSS2). Każdy zapas wirusa został również poddany sekwencjonowaniu. Szczep WA-1 był hodowany w komórkach Vero-TMPRSS2, aby stworzyć inokulę wirusa w porównywalnych warunkach. Zespół oszacował tempo rozpadu wirusa SARS-CoV-2 poprzez zbadanie, czy powiązane próbki były pozytywne pod względem wirusa w co najmniej dwóch punktach czasowych. Wyniki badania wykazały, że po inkubacji SARS-CoV-2 w płynach biologicznych kotów, zespół odnotował niski poziom zakaźnego wirusa pomiędzy 100,767 a 101,633 TCID50 wyizolowanego do jednego dnia po skażeniu (dpc) w połączonych próbkach śliny kotów, niezależnie od warunków środowiskowych. W zbiorczych próbkach kału kotów również stwierdzono miano wirusa pomiędzy 100,767 a 102,412 TCID50 w godzinę po skażeniu (hpc), podczas gdy zakaźnego wirusa nie można było wykryć do 7 hpc. W zbiorczej zawiesinie kału kotów 10%, SARS-CoV-2 przetrwał do jednego dnia w środowisku zimowym i w pomieszczeniach zamkniętych, z wartościami okresu półtrwania wynoszącymi odpowiednio 9,16 godzin i 5,99 godzin. Z drugiej strony, zespół odnotował dłuższe przeżycie wirusa w próbkach moczu kotów. Ponadto, w odniesieniu do warunków jesiennych i wiosennych, SARS-CoV-2 wykazywał stabilność przez okres do trzech do siedmiu dni w połączeniu z dwoma pojedynczymi próbkami moczu kotów. Warto zauważyć, że wartości okresu półtrwania obserwowane w warunkach zimowych były znacznie krótsze w porównaniu z warunkami jesiennymi lub wiosennymi dla wszystkich trzech testów próbek moczu kotów. Inkubacja wirusa w płynach biologicznych owiec wykazała, że miano wirusa 102,301 TCID50 zostało odzyskane przy 1 hpc w połączonych próbkach śliny owiec w środowisku wewnętrznym, podczas gdy w warunkach letnich nie wykryto żadnego wirusa. Ponadto, SARS-CoV-2 wykazywał stabilność do 1 dpc w zebranych próbkach śliny owiec, biorąc pod uwagę środowisko wiosenne/jesienne i zimowe, z wartościami okresu półtrwania wynoszącymi odpowiednio 9,04 godziny i 7,34 godziny. Zespół nie odzyskał jednak żadnego zakaźnego wirusa z połączonych próbek kału owiec lub 10% zawiesiny kału w żadnym z badanych punktów czasowych. Inkubacja wirusa w płynach biologicznych WTD wykazała, że SARS-CoV-2 przetrwał przez 1 dpc w próbkach śliny zebranych w WTD, ujawniając wartości okresu półtrwania 1,23 godziny dla środowiska wewnętrznego, 1,08 godziny dla środowiska letniego i 4,52 godziny dla środowiska zimowego. SARS-CoV-2 wykazywał dużą stabilność do 6 dpc w połączonych próbkach kału WTD, wykazując okres półtrwania 6,28 godzin w środowisku wewnętrznym, 6 godzin w środowisku jesienno-wiosennym i 24,44 godzin w środowisku zimowym. Wynik ten był w oczywistym kontraście z wynikami dla próbek kału owiec, kotów i ludzi. SARS-CoV-2 wykazywał również stabilność w zbiorczych próbkach moczu WTD do 21 dpc i ujawnił sezonowy trend stabilności. Z drugiej strony, próbka moczu jednego z WTD, która została uzyskana z pęcherza moczowego podczas nekroskopii wykazała, że SARS-CoV-2 był stabilny tylko do 7 hpc w środowisku letnim i w pomieszczeniach zamkniętych oraz 1 dpc w środowisku zimowym i jesienno-wiosennym. Wskazało to na zróżnicowane tempo rozpadu wirusa w próbkach moczu uzyskanych od tego samego uczestnika przy zastosowaniu różnych technik. Wyniki badań wykazały, że SARS-CoV-2 mógł przetrwać do jednego dnia po inokulacji w próbkach śliny owiec, kotów i WTD. Zespół mógł izolować wirusa do sześciu dni w próbkach kału WTD i do 15 dni w zawiesinach kału WTD. Jednak wirus był stosunkowo niestabilny w próbkach kału owiec i samochodów oraz w zawiesinach kału. Chociaż dokładna funkcja biologicznych wydalin i wydzielin w transmisji wirusów jest niejasna, naukowcy uważają, że badanie zapewniło nowy wgląd w ich rolę w transmisji SARS-CoV-2.

Zielona herbata ma potencjał w leczeniu włókniaków macicy, PCOS i objawów menopauzy

W ostatnim badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nutrients, naukowcy z Johns Hopkins Medicine dokonali przeglądu korzystnych właściwości zielonej herbaty w łagodzeniu objawów łagodnych zaburzeń ginekologicznych. Herbata jest napojem wytwarzanym z liści rośliny Camellia sinensis i jest powszechnie spożywana na całym świecie, a zielona herbata jest jedną z popularnych odmian. Spośród wielu związków antyoksydacyjnych i polifenolowych występujących w zielonej herbacie, galusan epigallokatechiny (EGCG) jest jednym z głównych związków aktywnych. Został on szeroko zbadany jako środek chemioterapeutyczny przeciwko różnym formom raka. EGCG oddziałuje na wiele szlaków, takich jak peroksydacja lipidów, apoptoza, zmiatanie wolnych rodników i sekwestracja cholesterolu. Uważa się, że działa jako prooksydant i antyoksydant, w zależności od dawki i warunków komórkowych. Miliony kobiet na całym świecie doświadczają łagodnych zaburzeń reprodukcyjnych, takich jak włókniaki, endometrioza, zespół policystycznych jajników (PCOS), adenomioza i dysmenorrhea. Ponad 65% kobiet cierpi na włókniaki na jakimś etapie swojego życia, podczas gdy PCOS występuje u 20%, a endometrioza u 10% do 15% kobiet na całym świecie. Biorąc pod uwagę chemoterapeutyczne i antyoksydacyjne właściwości EGCG, zielona herbata może mieć korzyści kliniczne w łagodzeniu objawów łagodnych zaburzeń ginekologicznych. Składniki odżywcze obecne w zielonej herbacie obejmują lipidy, węglowodany, szeroką gamę witamin, aminokwasy, karotenoidy, chlorofil i alkaloidy, takie jak kofeina, teobromina i ksantyna. Ponadto w zielonej herbacie znajdują się pierwiastki śladowe, takie jak cynk, wapń, miedź, żelazo, magnez, chrom i mangan. Blisko 30% masy suchych liści zielonej herbaty stanowią związki polifenolowe zwane katechinami, do których należą EGCG, epikatechina i epigallokatechina. Badania wykazały, że katechiny wykazują wysoką aktywność antyoksydacyjną, która w zielonej herbacie jest dodatkowo podwyższona ze względu na brak procesu fermentacji w produkcji zielonej herbaty. W przeglądzie omówiono również procesy, poprzez które katechiny są wchłaniane w jelicie i przetwarzane w jelitach i wątrobie oraz różne praktyki, które zwiększają biodostępność katechin. Dodatkowo badacze przeanalizowali również mechanizmy działania EGCG, w tym jego wiązanie z receptorami lamininy i innymi cząsteczkami odgrywającymi istotną rolę w przerzutach nowotworów oraz jego interakcje z fibronektyną, fibrynogenem, glikoproteiną bogatą w histydynę i innymi białkami macierzy pozakomórkowej. Omówiono również mechanizmy, poprzez które EGCG działa jako antyoksydant i prooksydant oraz właściwości antyfibrotyczne i antyangiogenne EGCG. W przeglądzie omówiono różne badania, które badały korzyści płynące z EGCG w łagodzeniu objawów łagodnych zaburzeń rozrodczych u kobiet, takich jak dysmenorrhea, endometrioza, PCOS i inne. Dysmenorrhea jest związana z wysokim poziomem prostaglandyn produkowanych przez endometrium. Badania wykazały, że EGCG może zmniejszyć biosyntezę prostaglandyn, zapewniając naturalną alternatywę dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które są zwykle przepisywane na dysmenorrhea. Włókniaki macicy są bardzo rozpowszechnione u kobiet w wieku reprodukcyjnym. W zależności od wielkości i umiejscowienia włókniaków objawy mogą być różne - od bolesnych i przedłużających się miesiączek po zaparcia, ucisk w miednicy i częste oddawanie moczu. Włókniaki wpływają również na płodność i w ciężkich przypadkach wymagają histerektomii lub myomektomii. Właściwości antyfibrotyczne i antyangiogenne EGCG mogłyby zmniejszyć takie łagodne guzy. Badania na modelach zwierzęcych i u ludzi wykazały, że leczenie EGCG skutecznie zmniejszyło rozmiar fibroida i poprawiło ogólną jakość życia poprzez złagodzenie objawów. Ponadto EGCG wykazał również obietnicę w leczeniu endometriozy poprzez swoje właściwości apoptotyczne. Endometrioza powoduje implantację łagodnych zmian w regionie poza jamą macicy, powodując ból podczas stosunku, miesiączki, a nawet defekacji. Eksperymenty na modelach myszy wykazały, że leczenie EGCG zmniejszyło rozmiar zmian endometrialnych i zapobiegło tworzeniu się nowych zmian. Stwierdzono również, że zielona herbata poprawia wyniki zapłodnienia in vitro dzięki właściwościom antyoksydacyjnym EGCG, redukując reaktywne formy tlenu i poprawiając jakość gamet żeńskich. W przeglądzie omówiono również potencjalne korzyści płynące ze stosowania zielonej herbaty i EGCG w leczeniu adenomiozy i PCOS oraz poprawę ogólnego stanu zdrowia kobiet przechodzących menopauzę. Dodatkowo, skutki uboczne i profil bezpieczeństwa EGCG oraz bezpieczne poziomy spożycia zielonej herbaty zostały również uwzględnione w przeglądzie. Ogólnie rzecz biorąc, przegląd sugeruje, że biorąc pod uwagę antyangiogenne, antyoksydacyjne i antyfibrotyczne właściwości wykazane przez EGCG i jego interakcję z szerokim zakresem szlaków sygnałowych, EGCG może mieć korzyści kliniczne w łagodnych zaburzeniach ginekologicznych, takich jak zwłóknienie, PCOS, endometrioza, dysmenorrhea i adenomyosis. Autorzy uważają jednak, że ponieważ wiele dowodów pochodzi z eksperymentów in vitro i in vivo, niezbędne są badania kliniczne badające korzyści płynące z EGCG.