W artykule opublikowanym niedawno w czasopiśmie Nature Medicine badacze omawiają nowatorski system wspomagania decyzji klinicznych oparty na modelach uczenia maszynowego (ML), służący do przewidywania prawdopodobieństwa wystąpienia zawału serca u danej osoby. System ten generuje punktację Collaboration for the Diagnosis and Evaluation of Acute Coronary Syndrome (CoDE-ACS), w której wykorzystano dane z populacji badania High-Sensitivity Troponin in the Evaluation of Patients with Suspected Acute Coronary Syndrome (High-STEACS). CoDE-ACS łączy stężenie troponiny sercowej przy prezentacji lub podczas seryjnych badań z cechami klinicznymi jako miarą ciągłą w celu obliczenia wyniku w zakresie od zera do 100. Wynik ten odzwierciedla prawdopodobieństwo wystąpienia u danej osoby ostrego zawału serca w późniejszym okresie. CoDE-ACS był trenowany oddzielnie, ale sekwencyjnie na kolejnych pacjentach z i bez uszkodzenia mięśnia sercowego w momencie prezentacji. Dla porównania badacze zastosowali konwencjonalne ścieżki diagnostyczne oparte na progach 99 percentyla troponiny sercowej I dla danej płci, które również wykluczały lub przewidywały prawdopodobieństwo wystąpienia zawału serca u danej osoby. Konwencjonalne testy troponin sercowych są bardzo czułe w diagnozowaniu ostrego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z objawami. Zarówno krajowe, jak i międzynarodowe wytyczne dotyczące praktyki klinicznej zalecają stosowanie tych testów, jednak wiążą się one z pewnymi ograniczeniami. Na przykład, testy te wykorzystują stałe progi troponin dla wszystkich pacjentów, które są zmienne w zależności od wieku, chorób współistniejących i płci pacjenta. Ponadto testy te nie uwzględniają wyników elektrokardiogramu (EKG) ani czasu wystąpienia objawów. Żmudne jest również konsekwentne stosowanie określonych punktów czasowych do seryjnych testów na zatłoczonych szpitalnych oddziałach ratunkowych (SOR), co jest wymogiem podczas wykonywania tych testów. Ponadto 99. percentylowy próg diagnostyczny testów troponin sercowych jest niespójny w grupach wiekowych, płciowych i opartych na chorobach współistniejących. W obecnym badaniu badacze najpierw wytrenowali oparty na modelach ML system CoDE-ACS na danych kohorty pochodnej 10,038 pacjentów z możliwym zawałem serca. Średnia wieku badanej kohorty wynosiła 70 lat, z czego 48% stanowiły kobiety. Wszyscy pacjenci mieli orzeczony zawał serca typu 1, 4b lub 4c bez uniesienia odcinka ST podczas pierwszego przyjęcia do szpitala. Dwóch klinicystów niezależnie dokonało przeglądu wszystkich badań przeprowadzonych przez CoDE-ACS zgodnie z czwartą uniwersalną definicją zawału mięśnia sercowego. Trzeci recenzent rozstrzygał wszelkie zgłoszone rozbieżności między tymi dwoma klinicystami. Wydajność diagnostyczna na danych od 10 286 pacjentów została zewnętrznie zweryfikowana w siedmiu kohortach. Umożliwiło to badaczom porównanie tych danych z metodami diagnostycznymi stosowanymi obecnie w praktyce klinicznej w celu wyjaśnienia ich znaczenia klinicznego. W zewnętrznych systemach opieki zdrowotnej częstość występowania zawału mięśnia sercowego wahała się od 4% do 16%. U pacjentów bez uszkodzenia mięśnia sercowego przy prezentacji w porównaniu z tymi z uszkodzeniem mięśnia sercowego, wynik CoDE-ACS mniejszy niż trzy i 61 lub więcej spełniał wstępnie określone kryteria wydajności diagnostycznej, odpowiednio. Pacjenci bez historii uszkodzenia mięśnia sercowego mieli negatywną wartość predykcyjną 99,5 i czułość 90,2. Dla porównania, ci z historią zawału mięśnia sercowego mieli pozytywną wartość predykcyjną 80,1 i specyficzność 83,4. Wyniki CoDE-ACS były spójne we wszystkich podgrupach. CoDE-ACS skutecznie dyskryminował zawał serca, na co wskazuje wartość pola pod krzywą (AUC) równa 0,953. Ponadto CoDE-ACS zidentyfikował 61% pacjentów w momencie prezentacji jako osoby o niskim prawdopodobieństwie rozwoju zawału serca. Jest to porównywalne z 27% pacjentów zidentyfikowanych, gdy stosowano stałe progi troponin sercowych o porównywalnej negatywnej wartości predykcyjnej. Punktacja CoDE-ACS pozwoliła również badaczom zidentyfikować mniejszą liczbę pacjentów z wysokim prawdopodobieństwem rozwoju ostrego zawału serca o większej pozytywnej wartości predykcyjnej. Pacjenci z niskim prawdopodobieństwem zawału mięśnia sercowego mieli niskie ryzyko zgonu po wypisie ze szpitala. W związku z tym, mniej niż jedna na 300 osób doznała zgonu sercowego w ciągu roku od wystąpienia objawów. Pacjenci z pośrednim lub wysokim prawdopodobieństwem zawału mięśnia sercowego byli bardziej zagrożeni zgonem sercowym odpowiednio w ciągu 30 dni i roku od wystąpienia objawów. Ścieżka CoDE-ACS, nowatorski system wspomagania decyzji klinicznych oparty na modelach ML, zawierała informacje dotyczące czasu wykonania badania, seryjnych pomiarów stężenia troponiny sercowej w elastycznym punkcie czasowym oraz czasu od wystąpienia objawów. Obecne metody diagnostyczne wymagają, aby pacjent zgłosił się do pomiaru troponiny sercowej w ciągu trzech godzin od wystąpienia objawów po epizodzie niedokrwienia mięśnia sercowego. W porównaniu z tym CoDE-ACS wyklucza zawał serca, nawet u osób, które wcześnie zgłosiły się do szpitala, za pomocą pojedynczego badania troponiny sercowej, zmniejszając w ten sposób szkody wynikające z nieprzestrzegania czasu pomiaru. W tym badaniu CoDE-ACS wykluczył zawał serca u 71% pacjentów za pomocą pojedynczego testu. W konserwatywnym systemie opieki zdrowotnej niższy wynik CoDE-ACS mógłby zidentyfikować pacjentów z bardzo niskim prawdopodobieństwem zawału serca. Wskaźnik fałszywie ujemny tego systemu wynosi jeden na 500, co sugeruje, że mógłby on kierować klinicystów do wypisania prawie połowy pacjentów za pomocą jednego testu. Jednakże niższy wynik CoDE-ACS mógłby również zidentyfikować osoby z wyższym prawdopodobieństwem zawału serca, aby zmniejszyć odsetek pacjentów, którzy wymagają obserwacji i seryjnych badań w ramach ED. Tak więc, używając CoDE-ACS, klinicyści mogliby stworzyć optymalną ścieżkę przepływu pacjentów zgodnie z regionalnymi priorytetami klinicznymi. W przyszłości system ten mógłby zostać zintegrowany z 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramem, kolejnym podejściem ML, w celu udoskonalenia wydajności i zmniejszenia odsetka pacjentów wymagających uwagi. Biorąc pod uwagę elastyczność CoDE-ACS, autorzy opowiadają się za jego przyjęciem w praktyce klinicznej w celu ograniczenia niepotrzebnych przyjęć do szpitala pacjentów, u których zawał mięśnia sercowego jest mało prawdopodobny. Co więcej, system ten może pozwolić klinicystom skupić się na osobach z wyższym ryzykiem zgonu sercowego.
wtorek, 25 kwietnia 2023
poniedziałek, 24 kwietnia 2023
Ukryty wpływ pandemii: Zrozpaczone matki doświadczają zmienionego rozwoju łożyska, co budzi obawy o potomstwo
W najnowszym badaniu opublikowanym w czasopiśmie Scientific Reports naukowcy badają wpływ pandemii koronawirusa 2019 (COVID-19) na rozwój łożyska. Oprócz obaw związanych z zarażeniem się COVID-19, osoby w ciąży są narażone na kilka stresorów związanych z pandemią, takich jak niepewność finansowa, uogólniony lęk, dystans społeczny i strach przed śmiercią. Co ważne, nie jest znany wpływ tych stresorów na rozwój wewnątrzmaciczny. Dowody epidemiologiczne wskazują na związek między przed-pandemicznym stresem matki a złymi wynikami ciąży lub noworodka. Takie trudności mogą powodować przedwczesny poród, niską masę urodzeniową, depresję okołoporodową lub lęk, a także problemy behawioralne lub poznawcze w późniejszym okresie życia. Dysfunkcja łożyska spowodowana stresem matki została zaproponowana jako mechanizm leżący u podstaw tych wyników. Badanie rezonansu magnetycznego (MRI) łożyska pozwala na identyfikację różnic w jego strukturze/mikrostrukturze. W niniejszym badaniu badacze ocenili, jak pandemia COVID-19 wpłynęła na rozwój strukturalny i teksturalny łożyska przy użyciu analiz MRI. Kobiety w wieku powyżej 17 lat z ciążami pojedynczymi były rekrutowane do udziału w badaniu między czerwcem 2020 a kwietniem 2021 roku. Obiekty zostały wykluczone, jeśli nie mogły wejść do skanera MRI z powodów fizycznych / fizjologicznych lub jeśli ciąża była powikłana przez warunki chromosomalne, zaburzenia nadciśnienia lub cukrzycę. Dodatkowo, przedpandemiczna kohorta ciężarnych była rekrutowana od marca 2014 do lutego 2020 roku. Dane demograficzne i kliniczne zostały zebrane z dokumentacji medycznej. Uczestnicy wypełnili cztery kwestionariusze, w tym inwentarz lęku Spielbergera (SSAI) lub cechy (STAI), Edynburską skalę depresji poporodowej (EDPS) i skalę postrzeganego stresu (PSS). Obrazy ważone T2 uzyskano bez kontrastu lub sedacji. Przeprowadzono segmentację łożyska i dokonano jej przeglądu. Scharakteryzowano objętość, wydłużenie i grubość łożyska. Do opisu wyglądu poziomu szarości (GL) łożyska wykorzystano trzy zestawy cech teksturalnych. Pierwszy zestaw obejmował średnią, kurtozę, wariancję i skośność rozkładu GL łożyska. Drugi zestaw obejmował kontrast, energię, odwrotny moment różnicy, entropię oraz miary odcienia lub uwydatnienia klastra. Trzeci zestaw obejmował miary akcentu krótkiego/długiego przebiegu, niejednorodności długości przebiegu, niejednorodności GL, akcentu niskiego/wysokiego przebiegu GL, akcentu niskiego/wysokiego GL krótkiego przebiegu i akcentu niskiego/wysokiego GL długiego przebiegu. Do zbadania powiązań między kohortami wykorzystano uogólnione równania estymacyjne. Przeprowadzono trzystopniowe analizy mediacyjne w celu ustalenia, czy prenatalny stres matki pośredniczył w statusie pandemicznym i cechach łożyska. Do badania włączono 228 ciężarnych, z których 165 i 63 pochodziły odpowiednio z kohorty przedpandemicznej i pandemicznej i wykonały odpowiednio 267 i 89 badań MRI. Spośród nich 102 osoby z kohorty przedpandemicznej i 26 z kohorty pandemicznej zostały poddane dwukrotnemu skanowaniu, natomiast pozostałe osoby zostały poddane jednemu skanowaniu. Mediana wieku ciążowego podczas skanowania MRI wynosiła 29,3 i 30,1 tygodnia odpowiednio dla kohorty przedpandemicznej i pandemicznej. Mierniki dystresu matki, odzwierciedlone przez odpowiedzi EPDS i PSS, były wyższe w kohorcie pandemicznej. Kohorta pandemiczna wykazała również zwiększoną objętość i grubość łożyska, ale zmniejszone wydłużenie, dostosowane do wieku ciążowego w momencie MRI. Objętość/grubość łożyska pozostała niezmieniona, gdy dodatkowo skorygowano ją o niepokój matki. Kohorta pandemiczna wykazała również niższą średnią GL, ale wysoką kurtozę GL i skośność GL. W kohorcie pandemicznej zmniejszono nacisk na niski/wysoki GL, krótki przebieg niskiego/wysokiego GL oraz długi przebieg wysokiego GL, natomiast zwiększono nierównomierność długości przebiegu. Wydłużenie łożyska, objętość i niejednolitość długości biegu były pozytywnie związane z masą urodzeniową w obu kohortach. Średnia GL była negatywnie związana z masą urodzeniową w kohorcie pandemicznej, podczas gdy kurtoza GL była związana pozytywnie. Dalsze analizy wskazały, że EPDS i PSS pośredniczyły w związku między statusem pandemicznym a cechami łożyska. W analizach wrażliwości przeprowadzonych z dodatkowymi zmiennymi, masa ciała matki w czasie MRI była istotnie związana z kilkoma cechami teksturalnymi, takimi jak średnia, wariancja lub kurtoza GL i cień lub wydajność klastra. Znaczące zmiany zaobserwowano w cechach morfometrycznych i teksturalnych łożyska między kohortami i były częściowo pośredniczone przez wyższą depresję i matczyny niepokój w kohorcie pandemicznej. Łożyska badane w kohorcie pandemicznej wykazywały zwiększoną objętość i grubość, z asymetrią intensywności sygnału obrazowego, większymi obszarami niejednorodnymi i większą niejednorodnością obrazu łożyska. Nie zaobserwowano różnic czasowych w rozwoju łożyska w kohorcie pandemicznej. W szczególności, kliniczne implikacje tych zmienionych cech łożyska na rozwój dziecka są niejasne; jednakże, obecnie prowadzone są badania w celu lepszego zrozumienia potencjalnego wpływu tych różnic.

